GastroGuard

Антимікробний препарат проти захворювань шлунково-кишкового тракту в тому числі проти виразок шлунку.

Все готове для створення розчину. Наявна детально пропрацьована формула.

Глобальне та регіональне поширення
Світові тренди: Незважаючи на загальне зниження захворюваності за останні 30 років (на 32.9% з 1990 по 2021 рік), абсолютна кількість випадків зростає в регіонах з низьким рівнем соціально-економічного розвитку, збільшившись на 50% . Це вказує на величезний неохоплений ринок.
Африка: Систематичний огляд 2025 року показав, що поширеність виразкової хвороби в Африці становить 15.2%, причому в Західній Африці цей показник сягає 19%, а в окремих країнах, як-от Гана, — 27% .
Азія: Дослідження в окремих громадах (наприклад, у В'єтнамі) виявило поширеність у 12.75% серед обстежених мешканців .
Кожен такий випадок це потенційний покупець.

Можливість створення ефективного продукту проти захворювань шлунково-кишкового тракту зокрема проти виразок шлунку.

Бактерія H. pylori залишається головною причиною. Її поширеність серед пацієнтів з виразковою хворобою сягає 76.4% .

Розмір ринку: Глобальний ринок препаратів проти виразки шлунку оцінюється в $12.9–13.2 млрд (2025 рік) . За різними прогнозами, до 2031–2032 року він зросте до $17.1–30.2 млрд з CAGR 3.8–13.1% . Ринок перебуває під впливом зростання резистентності до антибіотиків, старіння населення та збільшення випаКомпанія Ключові продукти Механізм дії Частка ринку
AstraZeneca Nexium (esomeprazole), Losec (omeprazole) PPIs Лідер у сегменті PPIs
Takeda Dexilant (dexlansoprazole), Prevacid (lansoprazole), Takecab (vonoprazan) PPIs, P-CAB Один із топ-3 гравців
Pfizer Protonix (pantoprazole) PPI Топ-5 світових виробників
Abbott Various OTC antacids Антациди Сильна позиція в OTC-сегменті
Teva Pharmaceuticals Generic PPIs, H2-blockers Дженерики Лідер у дженериковому сегменті
дків H. pylori-асоційованих захворювань.

Єдиний продукт на ринку, спеціально розроблений для проникнення та знищення біоплівок E. coli у шлунково-кишковому тракті.
Можливість комбінованої терапії для важких випадків — перший PDT-засіб для гастроентерологічних інфекцій.
Захист + загоєння без побічних ефектів, характерних для інгібіторів кислоти.

Інвестиційні витрати (CapEx) — оптимізовані
Категорія Опис Вартість ($)
Лабораторне обладнання HPLC, спектрофотометр, мікроскопія, стерилізатори (б/в або оренда) 50,000
Технологічне обладнання Змішувачі, фасувальна лінія (напівавтоматична), автоклав 40,000
Контроль якості Аналітичне обладнання (базове), тест-системи 25,000
Приміщення Оренда лабораторії + підготовка (чиста зона, косметичний ремонт) 35,000
Разом CapEx 150,000

Операційні витрати (OpEx, 18–24 міс.)
Категорія Рік 1 ($) Рік 2 ($) Всього ($)
Дослідження (R&D)
Лабораторні дослідження (in vitro, біоплівки, MIC/MBC) 40,000 20,000 60,000
Токсикологічні дослідження (акредитована лабораторія) 35,000 — 35,000
Юридичні та регуляторні
Патентування (національне + PCT заявка) 25,000 15,000 40,000
Реєстрація (медичний виріб — Україна, перший етап EU) 20,000 25,000 45,000
Персонал
Команда (3–5 осіб: хімік, мікробіолог, технолог, менеджер) 90,000 120,000 210,000
Маркетинг та продажі
B2B маркетинг, виставки, дистриб'ютори 20,000 30,000 50,000
Адміністративні
Оренда, комунальні, страхування, зв'язок 24,000 30,000 54,000
Разом OpEx 254,000 240,000 494,000

Загальний бюджет
Стаття Сума ($)
CapEx 150,000
OpEx (18–24 міс.) 494,000
Резерв (непередбачувані витрати) 6,000
ВСЬОГО ІНВЕСТИЦІЙ $650,000

Прогноз доходів (3 роки)
Показник Рік 1 Рік 2 Рік 3
Доходи
Лабораторні продажі (B2B) $120,000 $360,000 $900,000
Медичний розчин (B2B) — початок — $150,000 $750,000
PDT набори — початок — $50,000 $300,000
Ліцензійні роялті — $20,000 $150,000
Всього дохід $120,000 $580,000 $2,100,000
Витрати $300,000 $300,000 $500,000
EBITDA -$180,000 $280,000 $1,600,000
Маржинальність — 48% 76%

Графік реалізації (18 місяців до перших продажів)
Етап Місяці Ключові завдання
1. R&D та оптимізація 1–5 місяць Стабільна формула, in vitro MIC/MBC, біоплівки
2. Патентування 3–9 місяць Національна заявка + PCT
3. Токсикологія 6–10 місяць Базові GLP-дослідження (гостра токсичність)
4. Пілотне виробництво 9–12 місяць Виготовлення дослідної партії, стабільність
5. Реєстрація 10–15 місяць Як медичний виріб (Україна, перші кроки в EU)
6. Комерціалізація (B2B Lab) 12–18 місяць Продажі лабораторним центрам, дистриб'юторам
7. Розширення 18–24 місяць Медичний напрямок, ліцензування

Загальний бюджет
Стаття Сума ($)
CapEx 150,000
OpEx (18–24 міс.) 494,000
Резерв (непередбачувані витрати) 6,000
ВСЬОГО ІНВЕСТИЦІЙ $650,000

Винайдена формула препарату.